Fachtechnisch verantwortliche Personen (FvP) stehen vor stetig wachsenden Herausforderungen, die ein hohes Mass an Fachwissen, Innovation und Zusammenarbeit erfordern. Um diesen Bedürfnissen gerecht zu werden, findet am 3. und 4….
Einladung zur 29. GMP-Konferenz
Der Annex 1, GAMP5 und der Annex 16 – diese und weitere GMP-Updates möchten wir gemeinsam mit Ihnen auf der diesjährigen GMP-Konferenz am 05.-06.12.2023 in Kassel diskutieren. Live, vor Ort und…
Bologna, here we come!
Die Vorbereitungen laufen auf Hochtouren, die Agenda steht. Wir sind bereit und laden Sie herzlich zum diesjährigen, englischsprachigen Pharma Technology Summit in Ozzano, Bologna ein. Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner IMA möchten wir im Herzen…
Sind Sie mit dabei?
PTS Training Service und PMC-support laden Sie herzlich ein, am diesjährigen GMP, GDP Kongress in Pratteln teilzunehmen. Tauschen Sie sich mit Kollegen aus der Industrie zu aktuellen Fragestellungen zur Umsetzung…
Die 28. GMP-Konferenz – Die neuesten Entwicklungen der GMP-Welt
Die Erwartungen an die 28. GMP-Konferenz am 30.11.-01.12.2022 in Mainz mit ihrem hybriden Profil (online und vor Ort) wurden vollends erfüllt. Neben altbewährten Referaten zu Grundsatzthemen und Neuerungen auf…
Die 28. GMP-Konferenz am 30.11.-01.12.2022 in Mainz
Aktuelles aus Brüssel und Berlin, GMPodcast Live, das Dilemma des Annex 1 und viele weitere Themen erwarten Sie auf der diesjährigen GMP-Konferenz in Mainz. Nach dem Erfolg des letzten Jahres…
Medizinprodukte EN ISO 13485, 09.11.2022 (digital) (Webinar | Online)
Qualitätsmangement für Medizinprodukte Der Überblick für VerantwortlicheDie Schulung für Mitarbeiter EN ISO 13485:2016Sie erfahren beim Basistraining die Anforderungen der EN ISO 13485:2016. Sie erlernen die Besonderheiten und die Praxis der…
Experte für Validierung, 08.-10.11.2022 in Baden-Baden (hybrid) (Schulung | Baden-Baden)
Validierungsbeauftragter mit Zertifikat werden! Anhang 15 – Qualifizierung und Validierung in der PraxisDas neue Aide-Mémoire zur ProzessvalidierungMit Fallbeispielen und Abschlussprüfung Die ValidierungDie Anforderung zur Durchführung einer Validierung ist Bestandteil in…
Webinar: Grundlagen der Datenintegrität, 03.11.2022 (Webinar | Online)
DI in der GMP-Praxis umsetzen? Erkennen Sie die Schwachstellen, die zur Incompliance führen. Data IntegrityBedeutung für elektronische DatenerfassungBedeutung für papierbasierte DokumentationAnwendungsbereich DatenintegritätAudits und Inspektionen forcieren das aktuelle Thema Datenintegrität. Die…
Medizinprodukte – MDR: Was ist umzusetzen?, 02.11.2022 (digital) (Webinar | Online)
Grundlegendes Wissen für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb Ende der Übergangsfrist für die MDR war Mai 2021!Auswirkung auf die Totalrevision der MepV, die neue KlinV-Mep und der Anpassung des…
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