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Türkisches Gesundheitsministerium bewilligt die nationale Kostenerstattung für Blutreiningstherapie mit CytoSorb

Türkisches Gesundheitsministerium bewilligt die nationale Kostenerstattung für Blutreiningstherapie mit CytoSorb Posted on 25. August 2022

Die CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) gab bekannt, dass das türkische Gesundheitsministerium die nationale Kostenerstattung für die CytoSorb®-Blutreinigungstherapie genehmigt hat. CytoSorb® ist nun ein erstattungsfähiges Katalogprodukt im Portal des staatlichen Versorgungsamtes der Türkei (DMO). Krankenhäuser und Ärzte können das Produkt damit ohne Einschränkungen direkt erwerben. 

Dr. Christian Steiner, Executive Vice President, Sales and Marketing von CytoSorbents, erklärte: "Wir schätzen es sehr, dass das türkische Gesundheitsministerium die wichtige Rolle anerkennt, die CytoSorb bei der Behandlung von Patienten spielen kann, die kritisch krank sind bzw. sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen müssen.  Jedes Jahr werden in der Türkei schätzungsweise 140.000 Patienten wegen einer schweren Sepsis oder eines septischen Schocks intensivmedizinisch behandelt. Dabei besteht ein hohes Sterberisiko, das mit CytoSorb bekämpft werden kann. Außerdem unterziehen sich jährlich schätzungsweise 75.000 Patienten einer Herz-Thorax-Operation, von denen viele als Medizintouristen in privaten Krankenhäusern behandelt werden. Darüber hinaus gibt es zahlreiche andere schwerkranke Patienten, die an anderen lebensbedrohlichen Zuständen wie akutem Lungen- oder Leberversagen oder Traumata leiden. Auch bei diesen Indikationen kann CytoSorb eingesetzt werden, um tödliche Entzündungen zu kontrollieren und die Organe zu unterstützen.  Mit der Kostenerstattung werden nun mehr Patienten Zugang zu unserer bahnbrechenden CytoSorb-Therapie haben, die der Blutreinigung eine neue Dimension eröffnet." 

Dr. Steiner lobte die strategische Zusammenarbeit mit dem neuen Vertriebspartner, Bıçakcılar Medical Devices. "Unsere Partnerschaft mit Bıçakcılar hat entscheidend dazu beigetragen, dass die nationale Kostenerstattung und die Aufnahme von CytoSorb® in den Gesundheitskatalog der Türkei erreicht wurde. Wir freuen uns auf eine noch engere Zusammenarbeit mit Bıçakcılar, um den türkischen Markt für unsere Produkte zu erweitern."  

Bıçakcılar Medical Devices ist der führende Hersteller von medizinischen Einwegprodukten und OP-Lösungen in der Türkei.  Das Unternehmen wurde im Jahr 1959 gegründet. Im Laufe der Jahre hat die Marke Bıçakcılar breite Akzeptanz gefunden und ist für seine kontinuierlichen Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit bekannt. 

Dr. Souheil El Hakim, Chief Executive Officer von Bıçakcılar, betonte die wichtige Ausrichtung beider Unternehmen auf patientenzentrierte Lösungen. Diese sind für die Verbesserung der klinischen Ergebnisse für schwerkranke Patienten in der Türkei und darüber hinaus von entscheidender Bedeutung. "Wir glauben, dass jeder Mensch eine erschwingliche und effektive Gesundheitsversorgung verdient.  Speziell im Bereich der Intensivmedizin sind wir in der Lage, mit Hilfe unserer weitreichenden Infrastruktur die wirksamsten Therapien zu vertreiben.  Gleichzeitig arbeiten wir daran, einen direkten Einfluss auf die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung zu haben.  Mit CytoSorbents haben wir einen der innovativsten Partner gefunden, der uns dabei hilft und uns die Möglichkeit gibt, unseren Ansatz mit noch mehr Leben zu füllen." 

Die Türkei bietet eine flächendeckende Gesundheitsversorgung für etwa 95 % der 84 Millionen Einwohner des Landes, das von der Einwohnerzahl her mit Deutschland vergleichbar ist.  Es gibt mehr als 1.500 Krankenhäuser, von denen etwa 62 % öffentliche oder Universitätskliniken und 38 % private Krankenhäuser sind.  Die Türkei verfügt über ein ausgedehntes Netz von Intensivstationen und hat unter den Industrieländern eine der höchsten Anzahl von Intensivbetten pro 100.000 Einwohner, nämlich etwa 46, verglichen mit 29 in den USA und 39 in Deutschland beispielsweise.  Die Türkei ist auch ein zentrales Drehkreuz für den Medizintourismus in der Region und zieht jedes Jahr 1,7 Millionen Patienten aus dem Ausland an, insbesondere für chirurgische Eingriffe wie Herz- und Gefäßoperationen, Thoraxchirurgie, plastische Chirurgie, orthopädische Chirurgie und andere. 

Über Bıçakcılar Medical

Bıçakcılar Medical ist ein 60 Jahre altes Unternehmen, das in der Türkei, wo es gegründet wurde, viele "Premieren" erlebt hat. Im Laufe der Jahre hat Bıçakcılar Medical weltweit expandiert und dazu beigetragen, Leben auf der ganzen Welt zu retten, indem es Produkte liefert, die im Gesundheitswesen von entscheidender Bedeutung sind. Von medizinischen Einwegprodukten bis hin zu OP-Lösungen zeichnet sich das Unternehmen durch zwei einzigartige Eigenschaften aus: Qualitätskontrolle mit Nulltoleranz für Fehler und After-Sales-Service durch eigene Experten, die den medizinischen Geräten eine außergewöhnliche Langlebigkeit verleihen. Die Konzentration auf den "Patienten" ist nur einer der Gründe, warum viele seiner internationalen und nationalen Kunden seit über 20 Jahren mit dem Unternehmen zusammenarbeiten. Mit über 800 Mitarbeitern und zahlreichen Geschäftspartnern stellt Bıçakcılar innovative, zuverlässige und umweltfreundliche medizinische Geräte her und liefert sie an seine Kunden. Bıçakcılar setzt sich dafür ein, dass alles, was es tut, der Gesellschaft und der Umwelt zugutekommt und gleichzeitig dazu beiträgt, Leben zu retten.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die unter den Safe Harbor des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 fallen. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem Aussagen zu unseren Plänen, Zielsetzungen, künftigen Zielen und Aussichten für unser Geschäft, Erwartungen hinsichtlich der künftigen Auswirkungen von COVID-19 oder des anhaltenden Konflikts zwischen Russland und der Ukraine sowie Zusicherungen und Behauptungen, die keine historischen Fakten darstellen und im Allgemeinen durch die Verwendung von Wörtern wie "können", "sollten", "könnten", "erwarten", "planen", "antizipieren", "glauben", "schätzen", "vorhersagen", "potenziell", "fortsetzen" und ähnlichen Begriffen gekennzeichnet sind, obwohl einige zukunftsgerichtete Aussagen anders formuliert sind. Sie sollten sich darüber im Klaren sein, dass die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung die gegenwärtigen Überzeugungen und Erwartungen des Managements widerspiegeln, dass jedoch unsere tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse und Leistungen erheblich von denen der zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Zu den Faktoren, die zu solchen Abweichungen führen oder beitragen können, gehören unter anderem die Risiken, die in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K, der am 10. März 2022 bei der SEC eingereicht wurde, in unseren Quartalsberichten auf Formular 10-Q sowie in den Pressemitteilungen und anderen Mitteilungen an die Aktionäre, die wir von Zeit zu Zeit herausgeben, um interessierte Parteien über die Risiken und Faktoren zu informieren, die unser Geschäft beeinflussen können, offengelegt werden. Wir warnen Sie davor, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Wir sind nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist nach den Bundeswertpapiergesetzen erforderlich.

Über die CytoSorbents Europe GmbH

CytoSorbents Corporation ist ein führendes Unternehmen in der Behandlung lebensbedrohlicher Zustände in der Intensivmedizin und Herzchirurgie durch Blutreinigung. Ihr Hauptprodukt, CytoSorb®, ist in der Europäischen Union zugelassen und wird in mehr als 70 Ländern weltweit vermarktet. Es ist ein extrakorporaler Zytokinadsorber, der den Zytokinsturm" oder das Zytokinfreisetzungssyndrom" reduzieren soll, der bei häufigen kritischen Erkrankungen auftritt und zu massiven Entzündungen, Organversagen und dem Tod des Patienten führen kann. Bei diesen Krankheiten kann das Sterberisiko extrem hoch sein, und es gibt nur wenige, wenn überhaupt, wirksame Behandlungen. CytoSorb wird auch während und nach kardiothorakalen Operationen eingesetzt, um Entzündungsmediatoren zu entfernen, die zu postoperativen Komplikationen, einschließlich multiplem Organversagen, führen können. Bis zum 30. Juni 2022 wurden weltweit insgesamt mehr als 179.000 CytoSorb-Geräte eingesetzt. CytoSorb wurde ursprünglich in der Europäischen Union als erster extrakorporaler Zytokinadsorber mit dem CE-Zeichen eingeführt. Weitere CE-Zeichen-Erweiterungen wurden für die Entfernung von Bilirubin und Myoglobin bei klinischen Bedingungen wie Lebererkrankungen bzw. Traumata sowie für die Entfernung von Ticagrelor und Rivaroxaban während kardiothorakaler Operationen erteilt. CytoSorb hat in den Vereinigten Staaten auch eine FDA-Notfallzulassung für die Verwendung bei erwachsenen schwerkranken COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen erhalten. Das DrugSorb™-ATR-System zur Entfernung von Antithrombotika, das auf der gleichen Polymertechnologie wie CytoSorb basiert, erhielt ebenfalls die FDA-Zulassung als bahnbrechendes Gerät zur Entfernung von Ticagrelor und die FDA-Zulassung als bahnbrechendes Gerät zur Entfernung der direkten oralen Antikoagulantien (DOAC) Apixaban und Rivaroxaban in einem kardiopulmonalen Bypass-Kreislauf während dringender kardiothorakaler Eingriffe. Das Unternehmen hat zwei von der FDA zugelassene Zulassungsstudien initiiert, um die Marktzulassung von DrugSorb-ATR in den Vereinigten Staaten zu unterstützen. Bei der ersten handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR-T-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Ticagrelor) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der untersucht wird, ob die intraoperative Anwendung von DrugSorb-ATR das perioperative Blutungsrisiko bei Ticagrelor-Patienten, die sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen, verringern kann. Bei der zweiten Studie handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR-D-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Direct Oral Anticoagulants) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der untersucht wird, ob der intraoperative Einsatz von DrugSorb-ATR das perioperative Blutungsrisiko bei Patienten, die sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen und direkte orale Antikoagulanzien, einschließlich Apixaban und Rivaroxaban, einnehmen, verringert.

Die Reinigungstechnologien von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymerkügelchen, die durch Poreneinschluss und Oberflächenadsorption aktiv toxische Substanzen aus Blut und anderen Körperflüssigkeiten entfernen können. Die Technologien des Unternehmens haben mehr als 39,5 Millionen Dollar an nicht verwässernden Zuschüssen, Verträgen und anderen Finanzierungen von der DARPA, dem U.S. Department of Health and Human Services (HHS), den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der U.S. Army, der U.S. Air Force, dem U.S. Special Operations Command (SOCOM), Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen erhalten. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche vermarktete und in der Entwicklung befindliche Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren und durch zahlreiche erteilte US-amerikanische und internationale Patente und eingetragene Marken geschützt sind, sowie über mehrere anhängige Patentanmeldungen, darunter ECOS-300CY®, CytoSorb-XL™, HemoDefend-RBC™, HemoDefend-BGA™, VetResQ®, K+ontrol™, DrugSorb™, DrugSorb™-ATR, ContrastSorb und andere. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Websites des Unternehmens unter www.cytosorbents.com und www.cytosorb.com oder folgen Sie uns auf Facebook und Twitter.

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