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NOXXON gibt Finanzierung in Höhe von 2, 375 Millionen Euro im Rahmen der Vereinbarung mit Atlas bekannt

NOXXON gibt Finanzierung in Höhe von 2, 375 Millionen Euro im Rahmen der Vereinbarung mit Atlas bekannt Posted on 22. April 2022

NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass es weitere Tranchen aus seiner Finanzierungsvereinbarung mit Atlas Special Opportunities, LLC (ASO) zu einem Gesamtbetrag von 2.375.000 EUR abgerufen und 2.419 Wandelschuldverschreibungen (einschließlich 44 Wandelschuldverschreibungen, die im Zusammenhang mit der Transaktionsgebühr ausgegeben wurden) mit einem Nennwert von je 1.000 EUR ausgegeben hat.

Bryan Jennings, CFO von NOXXON, kommentierte: "Wir sind durch die anhaltende Unterstützung von Atlas bestärkt und freuen uns, dass wir zusätzliche Finanzmittel für NOXXONs laufende Aktivitäten sichern konnten. Die derzeit schwierigen Bedingungen auf den Kapitalmärkten haben die Finanzierung für viele Biotech-Unternehmen erschwert. Angesichts der rückläufigen Liquidität von Aktien im Allgemeinen und der NOXXON-Aktien im Besonderen werden wir weiterhin das Gleichgewicht zwischen unserem zusätzlichen Finanzierungsbedarf und der Fähigkeit unserer Kapitalstruktur, die laufenden Wandlungen aus der Atlas Finanzierung zu absorbieren, aufrechterhalten. Darüber hinaus evaluieren wir kontinuierlich weitere Formen von Eigenkapital zur effizienten Finanzierung unserer Geschäftstätigkeit."

Die Merkmale und Bedingungen der ASO-Finanzierung sind in den Pressemitteilungen vom 23. April 2020 und 14. Oktober 2020 zu finden. Informationen zur Erweiterung der Finanzierungskapazität und zu den Verwässerungseffekten wurden in der Pressemitteilung vom 3. Januar 2022 veröffentlicht. NOXXON stellt eine aktualisierte Übersichtstabelle der ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen im Investorenbereich seiner Website bereit.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
 
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Über die Noxxon Pharma AG

Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der TME wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. NOXXONs Lead-Programm NOX-A12 lieferte finale Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im September 2020 auf der ESMO-Konferenz publiziert wurden. Im Juli 2021 kündigte das Unternehmen die Phase-2-Studie OPTIMUS an, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® von Merck und zwei verschiedenen Chemotherapieschemata als Zweitlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs weiter zu prüfen. NOXXON untersucht außerdem in der GLORIA-Studie NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde dieser Kombination zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Top-Line Daten aus allen drei Dosis-Eskalations-Kohorten einer Studie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in neu diagnostizierten Hirntumorpatienten, die klinisch nicht von einer Standard-Chemotherapie profitieren würden, zeigten konsistente Tumorrückbildungen und objektive Tumorantworten. Darüber hinaus wurde die GLORIA-Studie erweitert, um einen zusätzlichen Nutzen von NOX-A12 in weiteren Kombinationen zu prüfen, und zwar Strahlentherapie + Bevacizumab sowie Strahlentherapie + Pembrolizumab. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com

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